USANA berstandar Obat FDA

Salt Lake City, Bulan Juli, 2011. USANA Health Sciences mengumumkan bahwa perusahaan telah memperoleh "Drug Establishment Registration" dari Food and Drug Administration (FDA), Amerika Serikat, sehingga mengijinkan perusahaan untuk memproduksi obat bebas serta membawanya ke suatu standar diatas dari apa yang diharuskan bagi pabrikan supplemen diet. Walaupun, perusahaan-perusahaan nutrisi di Amerika Serikat tidak diharapkan untuk mengikuti farmakologi dari Good Manufacturing Practices (GMP), USANA meyakini bahwa itu adalah hal penting, suatu langkah logis untuk mendapatkan registrasi pemerintah yang membuktikan komitmen jangka panjang dalam membuat produk dengan kualitas terbaik.
USANA membuat lebih dari 90% bagian produknya di pabrik sendiri, termasuk semua supplemen nutrisi berbentuk tablet. Sebagai fasilitas yang diregistrasi FDA, Usana juga mempunyai kemampuan untuk membuat obat bebas. Semua produk yang dibuat di bawah lisensi ini akan menjadi subjek dari petunjuk kerja manufaktur sesuai GMP yang sangat ketat oleh FDA, jauh diatas apa yang diharuskan untuk membuat supplemen nutrisi.

"Hanya sedikit perusahaan yang mengajukan diri, menaruh diri dibawah pengawasan yang meningkat, tapi karena kami telah bekerja di 15 negara termasuk Australia, dimana supplemen diet sangat diregulasi oleh Therapeutic Good Administration (TGA), standar dasar manufaktur kami sangat tinggi," kata CEO USANA, Dave Wentz. "Jadi sementara memperoleh registrasi FDA tidak akan mempengaruhi operasi harian kami, hal ini akan lebih lanjut memastikan para pemakai produk kami atas kualitas produk kami."

Selama bertahun-tahun USANA sendiri telah mengatur produksinya sesuai farmakologi GMP dan secara konsisten mendapatkan sertifikasi dari berbagai pihak ketiga sebagai cara untuk memastikan keamanan dan kemanjuran produk-produk nutrisinya. "Kami mendorong konsumen kami untuk menguji status registrasi FDA dari perusahaan supplemen secara online untuk memastikan supplemen mereka sudah NSF-certified dan memenuhi standar dan spesifikasi United States Pharmacopeia (USP).: demikian dikatakan USANA Vice President of International Operations, Jim Brown.

Pengujian independen adalah cara yang penting bagi perusahaan-perusahaan untuk mendemonstrasikan legitimasi dari klaim-klaimnya. Studi baru-baru ini dari ConsumerLab.com menunjukkan bahwa 1 dari 3 vitamin diberi label secara tidak layak -- umumnya karena produk tidak mengandung jumlah nutrisi sebanyak yang tertera di labelnya.

"Kami secara teratur memberikan produk kami untuk pengujian independen dan secara rutin memelihara sertifikasi pihak ketiga," kata USANA Executive Director of Research and Development, Dr. John Cuomo. "Itulah sebabnya kami mempunyai begitu banyak pemakai setia, termasuk beberapa ratus atlit Olimpiade dan profesional. Hampir 20 tahun dalam bisnis ini, selama itu kami tidak pernah ada masalah yang muncul."

Untuk mempelajari lebih lanjut tentang "Drug Establishment Registration" dari FDA, silakan kunjungi: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drls/default.cfm

Kunjungilah situs di atas dan selidikilah bila supplemen Anda yang dibuat di Amerika Serikat telah terdaftar dibuat dengan standar sebagai obat multivitamin, bukan hanya supplemen.

Artikel ini disadur dari http://www.prnewswire.com/news-releases/usana-health-sciences-is-now-an-fda-registered-facility-125341468.html